疫苗零功效 可能导致疯牛病

作者: 莲心不染

在2021年4月13日的作战室大流行病(War Room Pandemic)节目中,理查德·弗莱明(Richard Fleming)博士解释说,根据辉瑞(Pfizer)公司,莫德纳(Moderna)公司和强生(Johnson & Johnson)公司自己提供的疫苗数据,新冠疫苗的功效几乎为零,毫无益处;于此同时研究表明,疫苗可能导致疯牛病 ,阿尔茨海默氏症和其它神经系统疾病,病症大约1年半后在人体上显现出来。

理查德·弗莱明博士的身份和成就

理查德·弗莱明(Richard Fleming)博士是美国核原子心脏病学专家医生,研究员,发明家和作家。他还拥有物理学博士学位和法学学位。

1994年,弗莱明博士向美国心脏协会(American Heart Association)提出了他的“理论”,即心血管疾病是由炎症引起的,之后几十年,他的理论已成为众所周知的事实。

弗莱明博士发明了一种成像方法——“弗莱明方法“(The Fleming Method(FMTVDM)),该方法涵盖了用于测量代谢和局部血流差异的所有方法和设备。他的知识和专利使以前无法检测到的炎症能够以最常见的扫描技术和设备所没有的准确度被看到和测量。这项突破性技术为患者带来了更少摄取同位素的额外好处,但他本人因此受到核同位素行业的攻击,因为他们减少了约200亿美元的同位素收入。

他被里诺·塔霍集团(Reno-Tahoe Group)评为100个“最具影响力人物”,并因其发明了最佳乳腺癌诊断技术而获得“超级英雄” (Superhero)奖。4】

弗莱明博士在新冠病毒,疫苗和疗法方面的工作

弗莱明博士1994年的理论今天被用来解释如果不及时和正确地治疗新冠病人,新冠病毒会导致致命的炎症血栓性(inflammo-thrombotic)心脏病。

在当前的新冠病毒瘟疫大流行中,“弗莱明方法”技术用于确定病毒的发作区域,导致潜在炎症血栓形成(ITR)的相关免疫反应,以及治疗的有效性。

在新冠病人治疗领域, 他在七个国家23个地点的进行了一项国家临床试验,以确定什么疗法有效,什么无效。

在2021年4月13日的采访中,弗莱明博士说:“我可能是唯一的人真正通读了EUA(紧急使用授权)审阅文件,审查了这些疫苗是否可以声称它们确实起作用了” 。

他还做了大量工作并认定新冠病毒(Sars-Cov2)是功能增强实验的结果,找出了研究经费的来源和相关人员。他在他的网站首页上发布了一个13分钟视频(2021年1月17日录制)[3],更详细地介绍了他对Sars-Cov2病毒的起源和疫苗危害的发现。 下面的图片来自他的视频。

他得出的结论是,新冠病毒Sars-Cov2不是天然病毒,它是一种利用功能增强实验来增加感染性并产生炎症和血栓的生物武器,此外HIV病毒序列(艾滋病毒)已被人为插入新冠病毒,而且这种病毒还含有引起疯牛病的朊病毒蛋白。疫苗中使用的刺突蛋白,例如辉瑞公司,莫德纳公司,强生公司,都含有这种人造病毒。

疫苗的零功效

主流媒体(例如MSNBC)声称疫苗有效率为96%或98%。 他们说,在强生公司的疫苗不良反应案例中,超过700万接种者中只有六人发生了血栓,说明疫苗有效率为99.99%。遗憾的是他们完全说错了!

弗莱明博士的解释如下:

疫苗的功效与大多数人的想法相反。

计算疫苗功效的正确公式为:

风险率 =(疫苗组中被感染的人数)/(非疫苗组中被感染的人数)

(/:除法)

疫苗有效率 = 1 – 风险率

上图是各疫苗公司向FDA提交的数据,根据疫苗公司的要求,在完全接种后(第二剂疫苗),需要7天或14天才能激活疫苗,此时开始统计功效。

辉瑞7天后的疫苗有效率  = 1 –(17403疫苗组中被感染的人数 / 17411非疫苗组中被感染的人数)

                                      = 1-99.95%= 0.05%

莫德纳Moderna14天后的疫苗有效率 = 1 –(13923/13934)

                                                          = 1-99.92%

                                                         = 0.08%

强生Janssen( Johnson&Johnson)在14天后的疫苗有效率 = 1 –(21460/21636)

                                                                                              = 1-99.19%

                                                                                             = 0.81%

强生Janssen(Johnson&Johnson)在28天后的疫苗有效率 = 1 –(21310/21424)

                                                                                             = 1-99.47%

                                                                                            = 0.53%

如上所示,疫苗公司自己的数据显示,辉瑞的有效率为0.05%,摩纳哥的为0.08%,强生公司的为0.81%和0.53%。统计分析表明,该疫苗对防止人们感染新冠(Sars-Cov2)病毒的功效几乎为零。

至于超过700万人中有六人接种疫苗后出现血栓,这称为疫苗事故率。疫苗事故率是指疫苗产生不良反应的机率,而疫苗功效率是指疫苗在保护人们免受疾病感染方面的有效性。 况且,现在报告的疫苗事故率可能为时过早,因为随着时间的流逝,一些不良反应会逐渐显现出来。

所以疫苗功效率与疫苗事故率是两个完全不同的概念,不可混淆。

弗莱明博士强调:

•EUA文件中没有科学证据证明这些疫苗有益

•这些疫苗仍处于实验阶段

•这些疫苗未经美国药监局(FDA)批准

•人们在接种疫苗之前未对这些实验药物(疫苗)签署知情同意书

•疫苗公司不再需要招募志愿者来进行实验,因为疫苗已推广,我们所有人现在事实上已成为该研究的实验组或对照组成员

疫苗的毁灭性和不可逆转的风险

弗莱明博士解释说,另一方面,疫苗的风险全面上升,它们引发炎症和血栓。 它不仅影响多种疾病患者,而且也影响正常的健康人群,因为现在健康人群的免疫系统因被疫苗注入大剂量病毒而挣扎。

这种人为的功能增强实验造就的病毒正在穿越血脑屏障。

在人源化的小鼠动物模型中,他们罹患了海绵状脑病,对于普通大众来说,这就是疯牛病。新冠(Sars-Cov2)病毒中发现的朊病毒蛋白会导致疯牛病。[3]

在恒河猴模型中,大约两周后,它们在大脑中形成了路易体并发炎。路易体是引起老年痴呆症和诸多神经系统疾病的原因。这些数字对人类而言大约相当于一年半。

实验证明这些疫苗不仅会引起炎症和血栓性心脏病,而且还会导致疯牛病,阿尔茨海默氏病和其他神经系统疾病,而且这种症状很可能在一年半后在人体上显现。

建议美国政府采取行动

基于上述证据,弗莱明博士呼吁美国政府:

•立即停止人民的疫苗接种

•立即重新评估疫苗是否显示出任何功效(因为到目前为止尚无任何功效)

•评估已经接种的大规模人群的潜在后果

•不仅要全面审查数据,还要全面审查涉及功能增强实验的人和推广疫苗的人

弗莱明博士还呼吁大学立即停止对其学生和教职员工的强制疫苗接种。

有关弗莱明博士及其在新冠病毒,疫苗等多方面的更多信息,请访问他的网站flemingmethod.com。

参考链接

  1. 理查德·弗莱明博士(Richard Fleming)于2021年4月13日在作战室大流行病(War Room Pandemic)节目中接受采访:Covid-19疫苗无益,并可能导致疯牛病,此视频有中英文字幕
  2. 理查德·弗莱明博士的网站:成列了他在COVID-19上的研究成果以及更多其他内容
  3. 理查德·弗莱明博士的网站首页上,有个2021年1月17日制作的13分钟视频,里面他介绍了有关新冠(Sars-Cov2)病毒的起源和疫苗危害的研究结果
  4. 里诺·塔霍(Reno-Tahoe)集团宣布100位“最鼓舞人心的领导人”

发稿 文锦

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