巴西拒绝使用俄罗斯的新冠疫苗

新闻来源:《The Hill (国会山报)》| 作者:JOSEPH CHOI | 发布时间:2021年4月27日
翻译/简评:clau | 校对:感恩 | 审核:万人往 | Page:Daoiii

简评:

巴西卫生监管机构拒绝了俄罗斯的卫星V(Sputnik V)新冠病毒疫苗,理由是该疫苗在研究过程中存在瑕疵。克里姆林宫的一位发言人就此事做出了回应,认为一些国家因为受到一些压力而拒绝使用俄罗斯的疫苗。

现在来辩论哪国的疫苗更安全有效,这本身就是一个伪命题。不管是辉瑞、强生、阿斯利康,还是科兴、智飞、卫星V,所有的疫苗都不可信。因为新冠病毒的真相并没有被调查清楚,建立在不完整信息基础之上的疫苗研究成果,本身就会带来更大的灾难。我们暂且认定各个跨国公司和政府都是出于善意,迫于疫情的紧急,开展了这一场史无前例的“疫苗大跃进”运动,但人类历史上好心办坏事的例子已不胜枚举。如果“疫苗大跃进”有更深层的,甚至更邪恶的目的,也请大家不要觉得意外,毕竟从新冠病毒被释放、“潘多拉魔盒”被打开的那一刻起,这个世界已经改变了,再也回不去了。而且我们仍然处在整个事件的初期,很多长期的影响还未显现。肯定有人会问:疫苗不能打,那我们怎么办?如何恢复正常的社会生活?

郭文贵先生最近在他的盖特上分享了一段1997年前苏联的生物武器项目负责人肯·阿利伯克的采访,肯在采访中谈到了很多的生物武器相关的概念,并提出了指导性的意见。生物武器作为一种与核武器同级别的战略武器,它们的研究方法决定了,制造者会研发生产一系列的产品,而不仅仅局限于单一产品,产品间细微的差别就可以导致能够防御某一个产品的医疗手段失效,不管是抗生素还是疫苗。疫苗的研发成本和难易程度与生物武器相比是完全不成正比的,后者远远大于前者。所以,当时肯·阿利伯克谈到如何应对生物武器的攻击时,他说:我们应当研发基于非特异性免疫反应的医疗防御措施,很不幸,这是唯一有可能的解决方法。结合郭文贵先生前段时间的爆料,中共有新冠病毒的解药,是否中共已经研发出来了一种可以增强人体非特异性免疫的解药呢?全球的国家都必须尽快行动起来,向中共追责,找中共要解药,停止新冠病毒导致的直接死亡和衍生出的次生灾害!

原文翻译:

巴西拒绝俄罗斯的新冠病毒疫苗

巴西卫生监管机构周一拒绝了俄罗斯的卫星V(Sputnik V)新冠病毒疫苗,理由是对该疫苗的开发和生产存在担忧。

据《华盛顿邮报》报道,巴西的卫生监管机构,即Anvisa,根据它所说的缺乏质量控制、疗效数据和不良副作用的信息做出了裁决。

该机构在一份声明中说:“瑕疵……在临床研究的所有阶段都被发现。”它补充说,它没有发现“任何已确定的制造条件,可以证明产品是被稳定生产和控制的”。

该决定公布后不久,卫星V(Sputnik V)在推特上对该机构的评估进行了反击。

“卫星V与Anvisa分享了所有必要的信息和文件,比在61个国家批准卫星V所用的信息和文件多得多。我们希望在决策中使用科学,而不是来自另一个国家的压力。”该疫苗制造商用葡萄牙语写道。

该评论很可能是指美国政府向其他国家施压以拒绝俄罗斯新冠病毒疫苗的说法。

克里姆林宫的一位发言人在3月份说,一些国家正受到“前所未有的”压力,要求拒绝这种药品。

德米特里·佩斯科夫(Dmitry Peskov)说:“在许多国家,压力的规模是相当空前的……这种迫使各国放弃任何疫苗的自私企图是没有前景的。我们认为,应该有尽可能多的疫苗剂量,以便所有国家,包括最贫穷的国家,都有机会阻止这种大流行病。”

《华盛顿邮报》报道,佩斯科夫周二表示,俄罗斯政府愿意向巴西提供更多信息。

尽管最近的测试发现卫星V冠状病毒疫苗在预防冠状病毒感染方面是安全和有效的,但该疫苗在被俄罗斯政府批准使用之前没有经过进一步的测试,因此受到了许多全球卫生专家的批评。

《华盛顿邮报》指出,斯洛伐克的药品监管机构放弃了一批卫星V疫苗,说它确实具有“相同的特征和属性”,这些特征和属性是在同行评议的医学杂志《柳叶刀》上发表的一项研究中观察到的。

迄今为止,巴西已经批准了辉瑞、强生、阿斯利康和科兴的新冠病毒疫苗。该国作为受大流行影响第二大的国家,最近被印度赶超。

根据世界卫生组织的数据,巴西已经确认了有超过1400万新冠病毒病例和近40万人死亡。到目前为止,该国已经注射了超过3550万剂疫苗。

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编辑:【英国伦敦喜庄园编辑部】

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