五月花写作组 | 生物医药部:罗斯林抹大拉 | 编辑 & 发稿:jamie(文胤)

面对CCP病毒疫情,美国医疗体系的应对乱相频出,不仅于2020年爆出部分医院为了骗得经济补助而虚报病例的丑闻,更在2020年末,由西弗吉尼亚国民警卫队爆出,在位于弗吉尼亚州布恩县卫生局开办的诊所,有42人本应注射Moderna生产的 CCP病毒疫苗,却被意外注射了Regeneron抗CCP病毒的抗体。幸好这一错误操作对42名居民并无严重伤害。
1967年,腮腺炎病毒疫苗历经四年研发成功,全部通过了安全性有效性测试,获得了上市许可,这是人类历史上研发疫苗最快的时间。但辉瑞公司的疫苗仅历经八个月就被允许紧急上市,其潜在的风险对美国民众或可造成严重的伤害。
此外,民众还正在面临对自己不利的法律现实。即如果在美国注射辉瑞、BioNTech或Moderna的疫苗后,出现了严重的副作用,民众也无法起诉疫苗公司,更难以获得经济赔偿。去年2月,美国卫生和公共服务部长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar)援引《公共紧急事件准备法(PREP法案)》为制造或分发关键医疗用品(如疫苗和治疗药剂)的公司提供法律保护,除非公司有“故意不当”行为 ,保护期持续到2024年。这意味着2020-2024年期间所有使用辉瑞、BioNTech或Moderna疫苗后出现严重不良反应乃至死亡的民众,均无法通过法庭起诉这些公司获得赔偿。这是美国所拥有的主权豁免权所决定的,受害者无法起诉FDA批准或拒绝批准某种药物。
在民众的反对声中,政府创造了另外一种方法,使人们在免疫接种后出现问题时能够获得一定的赔偿,即“MCM产品伤害赔偿计划(CICP计划)”,但此计划只赔偿民众永远买不到的疫苗,例如H1N1、炭疽疫苗。
更令人担忧的是,自11年前该计划开始执行以来,CICP已经拒绝了大部分的赔偿要求。在499项索赔中, CICP仅赔偿了29项,哪怕试图通过CICP索取由CCP病毒疫苗所导致的副作用或生命伤害的赔偿,也同样希望渺茫。美国的医疗现状及各类隐患,着实令我们深思。
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这个是沼泽地”光明正大“的杀人计划,杀人还能免责,群众又没法追责,玩弄法律于股掌之间
怪?确实怪!