通過參考文獻看哪些人員和機構參與了中共病毒動物傳代實驗

撰稿:喜馬拉雅的肉夾饃;審核:喜馬拉雅的饃夾肉;校對:Maarago

路德社在4/3/2021路德時評(路博艾談):HBO王牌脫口秀主持人Bill Maher節目都開始談論的話題太重磅了意味著什麼?提到了閆麗夢博士第一份報告中關於動物代傳實驗的內容,下面我們要對照閆麗夢博士第一份報告中關於動物代傳實驗內容中的參考文獻來找到參與此項反人類罪活動的專家名錄(注:以下引用的閆麗夢博士第一份報告中文內容摘自此前G-News發佈的閆麗夢博士第一份報告中文譯本)——

一、[從步驟4中回收的病毒需要經過經典的實驗—實驗室動物的連續傳代—進⾏步調整101

[經過⼤約10~15輪的傳代,病毒株的hACE2結合親和、感染效率和致死率都會得到充分的提,病毒基因組也會趨於穩定101

以上內容提到的參考文獻第101篇是——An Infectious cDNA Clone of SARS-CoV-2(SARS-CoV-2的感染性cDNA克隆),其出版資訊是Received 22 March 2020(2020年3月22日接收), Revised 30 March 2020(2020年3月30日修訂), Accepted 1 April 2020(2020年4月1日接受), Available online 13 April 2020(2020年4月13日線上可查閱).Published: April 13, 2020(2020年4月13日發佈。

這篇論文的摘要根據谷歌翻譯的結果是——[由嚴重的急性呼吸系統綜合症冠狀病毒2(SARS-CoV-2)引起的持續的COVID-19大流行強調了開發研究該病毒和確定對策的實驗系統的緊迫性。我們報告了SARS-CoV-2的反向遺傳系統。跨越SARS-CoV-2基因組的七個互補DNA(cDNA)片段組裝成一個全基因組cDNA。從全基因組cDNA轉錄的RNA在電穿孔進入細胞後具有高度感染性,可產生2.9×106噬菌斑形成單位(PFU)/ mL病毒。與臨床分離株相比,感染性克隆來源的SARS-CoV-2(icSARS-CoV-2)表現出相似的噬菌斑形態,病毒RNA譜和複製動力學。此外,icSARS-CoV-2保留了工程分子標記,並且未獲得其他突變。通過將這種報告基因導入病毒基因組的ORF7,我們產生了穩定的mNeonGreen SARS-CoV-2(icSARS-CoV-2-mNG)。 icSARS-CoV-2-mNG已成功用於評估干擾素(IFN)的抗病毒活性。總體而言,逆向遺傳系統和報告病毒是研究SARS-CoV-2並制定對策的關鍵試劑。]

這篇論文的作者及單位是——

Xuping Xie1

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學院生物化學與分子生物學系

Antonio Muruato12

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學院生物化學與分子生物學系

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

Kumari G.Lokugamage2

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

Krishna Narayanan2

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

Xianwen Zhang1

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學院生物化學與分子生物學系

Jing Zou1

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學院生物化學與分子生物學系

Jianying Liu2

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

Craig Schindewolf2

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

Nathen E.Bopp3

Department of Pathology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分院病理學系

Patricia V.Aguilar345

Department of Pathology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分院病理學系

World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部世界新興病毒和蟲媒病毒參考中心

Institute for Human Infection and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校人類感染與免疫研究所

Kenneth S.Plante24

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部世界新興病毒和蟲媒病毒參考中心

Scott C.Weaver245678

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部世界新興病毒和蟲媒病毒參考中心

Institute for Human Infection and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校人類感染與免疫研究所

Institute for Translational Sciences, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部轉化科學研究所

Department of Pathology and Center for Biodefense & Emerging Infectious Diseases, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分院病理學系和生物防禦和新興傳染病中心

Sealy Institute for Vaccine Sciences, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部Sealy疫苗科學研究所

Shinji Makino2510

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

Institute for Human Infection and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校人類感染與免疫研究所

Sealy Center for Structural Biology & Molecular Biophysics, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部Sealy結構生物學與分子生物物理學中心

James W.LeDuc29

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

Galveston National Laboratory, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部加爾維斯頓國家實驗室

Vineet D.Menachery257

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

Institute for Human Infection and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校人類感染與免疫研究所

Department of Pathology and Center for Biodefense & Emerging Infectious Diseases, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分院病理學系和生物防禦和新興傳染病中心

Pei-YongShi158101112

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學院生物化學與分子生物學系

Institute for Human Infection and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校人類感染與免疫研究所

Sealy Institute for Vaccine Sciences, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部Sealy疫苗科學研究所

Sealy Center for Structural Biology & Molecular Biophysics, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部Sealy結構生物學與分子生物物理學中心

Department of Pharmacology & Toxicology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校藥理毒理學系

二、[這種動物模型在SARS-CoV的研究過程中已經建⽴起來了,並且在傑克遜實驗室已經有多年的使102-104

1、以上內容中提到的參考文獻第102篇是Animal models and vaccines for SARS-CoV infection(SARS冠狀病毒感染的動物模型和疫苗),其出版資訊是 Available online 11 May 2007.(線上可查詢日期為2007年5月11日)。

這篇論文的摘要根據谷歌翻譯的結果是——[我們總結了幾種動物模型中SARS-CoV感染的發現,每種動物模型均支援肺中的病毒複製,並在不同程度上伴隨著組織病理學改變和/或疾病的臨床體征。 據報導,在另兩個衰老小鼠品系(C57BL / 6和129S6)中,SARS-CoV複製和相關的病理學得到了新發現。 我們還提供了有關各種SARS-CoV株感染金黃敘利亞倉鼠後病毒複製和相關病理學的新比較資料,並報告了這些感染後中和抗體滴度的水準以及這些菌株在預防異源感染方面的交叉保護功效 挑戰。 最後,我們總結了各種疫苗方法的發現,並討論了現有的體外和體內資料,這些資料解決了先前接種過SARS-CoV疫苗或感染過SARS-CoV的動物再次感染後疾病增強的潛力。]

這篇論文的作者及單位是——

AnjeanetteRobertsa

Laboratory of Infectious Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD, United States

美國國立衛生研究院NIAID,美國馬里蘭州貝塞斯達市,傳染病實驗室

Elaine W.Lamirandea

Laboratory of Infectious Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD, United States

美國國立衛生研究院NIAID,美國馬里蘭州貝塞斯達市,傳染病實驗室

LeatriceVogelaJadon P.Jacksona

Laboratory of Infectious Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD, United States

美國國立衛生研究院NIAID,美國馬里蘭州貝塞斯達市,傳染病實驗室

Christopher D.Paddockb

Infectious Disease Pathology Activity, Centers for Disease Control & Prevention, Atlanta, GA, United States

美國喬治亞州亞特蘭大市疾病預防控制中心,傳染病病理活動

JeannetteGuarnerb

Infectious Disease Pathology Activity, Centers for Disease Control & Prevention, Atlanta, GA, United States

美國喬治亞州亞特蘭大市疾病預防控制中心,傳染病病理活動

Sherif R.Zakib

Infectious Disease Pathology Activity, Centers for Disease Control & Prevention, Atlanta, GA, United States

美國喬治亞州亞特蘭大市疾病預防控制中心,傳染病病理活動

TimothySheahanc

Departments of Epidemiology and Microbiology and Immunology, University of North Carolina, Chapel Hill, NC, United States

美國北卡羅來納州北卡羅來納州北卡羅來納大學,流行病學,微生物學和免疫學系

RalphBaricc

Departments of Epidemiology and Microbiology and Immunology, University of North Carolina, Chapel Hill, NC, United States

美國北卡羅來納州北卡羅來納州北卡羅來納大學,流行病學,微生物學和免疫學系

KantaSubbaraoa

Laboratory of Infectious Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD, United States

美國國立衛生研究院NIAID,美國馬里蘭州貝塞斯達市,傳染病實驗室

2、以上內容中提到的參考文獻第103篇是In Vitro and Animal Models for SARS-CoV-2 research(SARS-CoV-2研究的體外和動物模型),其出版資訊是Published:May 30, 2020(2020年3月30日發行)

這篇論文的摘要根據谷歌翻譯的結果是——[SARS-CoV-2的基礎研究對於瞭解其詳細的病理生理學和確定最佳藥物靶標至關重要。 需要能夠忠實再現病毒生命週期並再現COVID-19病理的模型。 在這裡,我們簡要回顧一下目前在COVID-19研究中使用的細胞系,類器官和動物模型。]

這篇論文的作者及單位是——

Kazuo Takayama

Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan

京都大學iPS細胞研究與應用中心(CiRA),日本京都606-8507

3、以上內容中提到的參考文獻第104篇是hACE2 transgenic mouse model for coronavirus (COVID-19) research(用於冠狀病毒的hACE2轉基因小鼠模型(COVID-19)研究),其出版資訊是February 24, 2020(2020年2月24日出版)。

這篇論文部分內容根據谷歌翻譯的結果是——[在2007年,愛荷華大學的Paul McCray博士等人發表了一項研究,其中將攜帶人ACE2編碼序列的載體引入野生型小鼠中,隨後開發出成功的hACE2轉基因小鼠品系。 在最初感染的氣道上皮細胞中觀察到了ACE2表達,該表達受上皮細胞中人角蛋白18(K18)啟動子的調控。 研究表明,經鼻內接種人SARS-CoV株感染的K18-hACE2轉基因小鼠無法存活。]

這篇論文的作者及單位是——Qiming Wang (注:未在論文中找到作者單位)

三、[這⼀假設與SARS-CoV-2儘管在⼤流⾏,但到⽬前為⽌還沒有明顯的減弱跡象,也與最近出現的主要變異體只表現出更強的傳播性的觀察相105-108

1、以上內容中提到的參考文獻第105篇是The D614G mutation in the SARS-CoV-2 spike protein reduces S1 shedding and increases infectivity(SARS-CoV-2穗突蛋白中的D614G突變可減少S1脫落並增加感染力),其出版資訊是:Now published in Nature Communications doi: 10.1038/s41467-020-19808-4 (現在被發行在Nature Communications doi: 10.1038/s41467-020-19808-4)。

這篇論文的摘要根據谷歌翻譯的結果是——[隨著時間的流逝,SARS冠狀病毒2(SARS-CoV-2)分離株隨時間的推移在病毒峰值(S)蛋白中編碼D614G突變,這表明這種變化增強了病毒的傳播。因此,我們將S蛋白的功能特性與殘基614處的天冬氨酸(SD614)和甘氨酸(SG614)進行了比較。我們觀察到,用SG614假型感染的逆轉錄病毒明顯比使用SD614的那些更有效地感染了表達ACE2的細胞。這種更大的感染力與更少的S1脫落和更大的S蛋白摻入假病毒顆粒有關。使用SARS-CoV-2 M,N,E和S蛋白產生的病毒樣顆粒,獲得了相似的結果。但是,SG614沒有比SD614更有效地結合ACE2,並且包含這些S蛋白的假病毒被恢復期血漿以可比的效率中和。這些結果表明,SG614比SD614更穩定,與流行病學資料一致,表明SG614的病毒可以更有效地傳播。]

這篇論文的作者及單位是——

Lizhou Zhang,

Department of Immunology and Microbial Science, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL 33458, USA

斯克裡普斯研究所免疫與微生物科學系,美國Jupiter,佛羅里達州33458

Cody B Jackson,

Department of Immunology and Microbial Science, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL 33458, USA

斯克裡普斯研究所免疫與微生物科學系,美國Jupiter,佛羅里達州33458

Huihui Mou,

Department of Immunology and Microbial Science, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL 33458, USA

斯克裡普斯研究所免疫與微生物科學系,美國Jupiter,佛羅里達州33458

Amrita Ojha,

Department of Immunology and Microbial Science, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL 33458, USA

斯克裡普斯研究所免疫與微生物科學系,美國Jupiter,佛羅里達州33458

Erumbi S Rangarajan,

Department of Integrative Structural and Computational Biology, The Scripps Research Institute, Jupiter, Florida 33458

斯克裡普斯研究所綜合結構與計算生物學系,佛羅里達州朱庇特33458

Tina Izard,

Department of Integrative Structural and Computational Biology, The Scripps Research Institute, Jupiter, Florida 33458

斯克裡普斯研究所綜合結構與計算生物學系,佛羅里達州朱庇特33458

Michael Farzan,

Department of Immunology and Microbial Science, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL 33458, USA

斯克裡普斯研究所免疫與微生物科學系,美國Jupiter,佛羅里達州33458

Hyeryun Choe

Department of Immunology and Microbial Science, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL 33458, USA

斯克裡普斯研究所免疫與微生物科學系,美國Jupiter,佛羅里達州33458

2、以上內容中提到的參考文獻106篇是Structural and Functional Analysis of the D614G SARS-CoV-2 Spike Protein Variant(D614G SARS-CoV-2穗蛋白變異體的結構和功能分析),其出版資訊是:Now published in Cell doi: 10.1016/j.cell.2020.09.032(現在發行在Cell doi: 10.1016/j.cell.2020.09.032

這篇論文的摘要根據谷歌翻譯的結果是——[SARS-CoV-2穗狀病毒(S)蛋白變體D614G在幾個月內取代了全世界的祖傳病毒。在這裡,我們顯示D614G比人類肺細胞,結腸細胞和因異位表達各種哺乳動物ACE2直系同源物而允許的細胞上的祖先型更具感染力。儘管如此,由於更快的解離速率,降低了D614G對ACE2的親和力。通過冷凍電子顯微鏡對S蛋白三聚體的評估表明,D614G破壞了關鍵的protomerer接觸,並且這顯著地將S蛋白三聚體構象移向了ACE2結合和融合能力狀態。與更開放的構象一致,靶向S蛋白受體結合結構域的抗體的中和能力沒有減弱。這些結果表明,D614G採用的構象使病毒粒子與靶細胞膜的融合更可能,但D614G保留了對破壞SARS-CoV-2 S蛋白與ACE2受體相互作用的療法的敏感性。]

這篇論文的作者及單位是——

Leonid Yurkovetskiy112

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大學醫學院分子醫學專業,美國伍斯特,麻塞諸塞州01605

Xue Wang212

Thermo Fisher Scientific, Achtseweg Noord

5651 GG Eindhoven, Netherlands

Kristen E. Pascal3,

Regeneron Pharmaceutical, Inc., 777 Old Saw Mill River Rd, Tarrytown, NY 10591

Christopher Tomkins-Tinch45

Broad Institute of Harvard and MIT, 75 Ames Street, Cambridge, MA 02142, USA

哈佛大學和麻省理工學院博多學院,75 Ames Street,Cambridge,MA 02142,USA

Harvard University, 52 Oxford Street, Cambridge, MA 02138, USA

哈佛大學,牛津街52號,劍橋,MA 02138,美國

Thomas Nyalile1

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大學醫學院分子醫學專業,美國伍斯特,麻塞諸塞州01605

Yetao Wang1,

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大學醫學院分子醫學專業,美國伍斯特,麻塞諸塞州01605

Alina Baum3

Regeneron Pharmaceutical, Inc., 777 Old Saw Mill River Rd, Tarrytown, NY 10591

Regeneron Pharmaceutical,Inc.,

紐約州塔里敦市Old Saw Mill River Rd 777號,郵遞區號10591

William E. Diehl1,

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大學醫學院分子醫學專業,美國伍斯特,麻塞諸塞州01605

Ann Dauphin1,

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大學醫學院分子醫學專業,美國伍斯特,麻塞諸塞州01605

Claudia Carbone1,

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大學醫學院分子醫學專業,美國伍斯特,麻塞諸塞州01605

Kristen Veinotte1,

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大學醫學院分子醫學專業,美國伍斯特,麻塞諸塞州01605

Shawn B. Egri1,

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大學醫學院分子醫學專業,美國伍斯特,麻塞諸塞州01605

Stephen F. Schaffner45,

Broad Institute of Harvard and MIT, 75 Ames Street, Cambridge, MA 02142, USA

哈佛大學和麻省理工學院博多學院,地址:75 Ames Street,劍橋,麻塞諸塞州02142,美國

Harvard University, 52 Oxford Street, Cambridge, MA 02138, USA

哈佛大學,牛津街52號,劍橋,MA 02138,美國

Jacob E. Lemieux48,

Broad Institute of Harvard and MIT, 75 Ames Street, Cambridge, MA 02142, USA

哈佛大學和麻省理工學院博多學院,地址:75 Ames Street,劍橋,麻塞諸塞州02142,美國

Massachusetts General Hospital, 55 Fruit Street, Boston, MA, 02114

麻塞諸塞州綜合醫院,水果街55號,麻塞諸塞州波士頓,郵遞區號02114

James Munro67,

Department of Microbiology and Physiological Systems, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大學醫學院微生物與生理系統系,伍斯特,美國,麻塞諸塞州01605

Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大學醫學院生物化學與分子藥理學系,美國伍斯特,麻塞諸塞州01605

Ashique Rafique3,

Regeneron Pharmaceutical, Inc., 777 Old Saw Mill River Rd, Tarrytown, NY 10591

Regeneron Pharmaceutical,Inc.,紐約州塔里敦市Old Saw Mill River Rd 777號,郵遞區號10591

Abhi Barve2,

Thermo Fisher Scientific, Achtseweg Noord 5, 5651 GG Eindhoven, Netherlands

Thermo Fisher Scientific,Achtseweg Noord 5,5651 GG埃因霍溫,荷蘭

Pardis C. Sabeti459101113,

Broad Institute of Harvard and MIT, 75 Ames Street, Cambridge, MA 02142, USA

哈佛大學和麻省理工學院博多學院,地址:75 Ames Street,劍橋,麻塞諸塞州02142,美國

Harvard University, 52 Oxford Street, Cambridge, MA 02138, USA

哈佛大學,牛津街52號,劍橋,MA 02138,美國

Harvard T.H. Chan School of Public Health, 677 Huntington Avenue, 02115 Boston, MA

哈佛大學 Chan公共衛生學院,亨廷頓大街677號,郵遞區號02115,麻塞諸塞州

Howard Hughes Medical Institute, 4000 Jones Bridge Rd, Chevy Chase, MD 20815

霍華德·休斯醫學院(Howard Hughes Medical Institute),鐘斯橋路4000號,Chevy Chase,醫學博士20815

Massachusetts Consortium on Pathogen Readiness, Boston, MA, 02115

麻塞諸塞州病原體準備狀況聯盟,麻塞諸塞州波士頓,02115

Christos A. Kyratsous313,

Regeneron Pharmaceutical, Inc., 777 Old Saw Mill River Rd, Tarrytown, NY 10591

Regeneron Pharmaceutical,Inc.,紐約州塔里敦市Old Saw Mill River Rd 777號,郵遞區號10591

Natalya Dudkina213,

Thermo Fisher Scientific, Achtseweg Noord 5, 5651 GG Eindhoven, Netherlands

Thermo Fisher Scientific,Achtseweg Noord 5,5651 GG埃因霍溫,荷蘭

Kuang Shen113 ——

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大學醫學院分子醫學專業,美國伍斯特,麻塞諸塞州01605

Jeremy Luban147111314

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大學醫學院分子醫學專業,美國伍斯特,麻塞諸塞州01605

Broad Institute of Harvard and MIT, 75 Ames Street, Cambridge, MA 02142, USA

哈佛大學和麻省理工學院博多學院,地址:75 Ames Street,劍橋,麻塞諸塞州02142,美國

Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大學醫學院生物化學與分子藥理學系,美國伍斯特,麻塞諸塞州01605

Massachusetts Consortium on Pathogen Readiness, Boston, MA, 02115

麻塞諸塞州病原體準備狀況聯盟,麻塞諸塞州波士頓,02115

3、以上內容中提到的參考文獻107篇是Tracking Changes in SARS-CoV-2 Spike: Evidence that D614G Increases Infectivity of the COVID-19 Virus(跟蹤SARS-CoV-2峰值的變化:D614G增加COVID-19病毒感染性的證據),其出版資訊是:Volume 182, Issue 4, 20 August 2020, Pages 812-827.e19(2020年8月20日出版)。

這篇論文的摘要根據谷歌翻譯的結果是——[攜帶Spike蛋白氨基酸變化D614G的SARS-CoV-2變體已成為全球大流行中最普遍的形式。動態跟蹤變體頻率揭示了G614在多個地理級別(國家,區域和市政)的遞迴模式增加。甚至在引入G614變體之前就已經確立了原始D614形式的地方流行病中也發生了這種變化。該模式的一致性在統計學上高度重要,表明G614變體可能具有適應性優勢。我們發現,G614變體作為假型病毒體生長到更高的滴度。在受感染的個體中,G614與較低的RT-PCR迴圈閾值相關,提示較高的上呼吸道病毒載量,但與疾病的嚴重程度無關。這些發現闡明了對病毒的機械理解重要的變化,並支持對Spike突變的持續監測,以幫助發展免疫學干預措施。]

這篇論文的作者及單位是——

Bette Korber1210

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理論生物學和生物物理學,洛斯阿拉莫斯國家實驗室,洛斯阿拉莫斯,美國新墨西哥州87545

New Mexico Consortium, Los Alamos, NM 87545, USA

美國新墨西哥州洛斯阿拉莫斯,新墨西哥州87545

Will .Fischer1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理論生物學和生物物理學,洛斯阿拉莫斯國家實驗室,洛斯阿拉莫斯,美國新墨西哥州87545

Sandrasegaram Gnanakaran1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理論生物學和生物物理學,洛斯阿拉莫斯國家實驗室,洛斯阿拉莫斯,美國新墨西哥州87545

Hyejin Yoon1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理論生物學和生物物理學,洛斯阿拉莫斯國家實驗室,洛斯阿拉莫斯,美國新墨西哥州87545

James Theiler1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理論生物學和生物物理學,洛斯阿拉莫斯國家實驗室,洛斯阿拉莫斯,美國新墨西哥州87545

Werner Abfalterer1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理論生物學和生物物理學,洛斯阿拉莫斯國家實驗室,洛斯阿拉莫斯,美國新墨西哥州87545

Nick Hengartner1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理論生物學和生物物理學,洛斯阿拉莫斯國家實驗室,洛斯阿拉莫斯,美國新墨西哥州87545

Elena E.Giorgi1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理論生物學和生物物理學,洛斯阿拉莫斯國家實驗室,洛斯阿拉莫斯,美國新墨西哥州87545

TanmoyBhattacharya1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理論生物學和生物物理學,洛斯阿拉莫斯國家實驗室,洛斯阿拉莫斯,美國新墨西哥州87545

BrianFoley1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理論生物學和生物物理學,洛斯阿拉莫斯國家實驗室,洛斯阿拉莫斯,美國新墨西哥州87545

Kathryn M.Hastie3

La Jolla Institute for Immunology, La Jolla, CA 92037, USA

拉霍亞免疫學研究所,拉霍亞,加利福尼亞州92037,美國

Matthew D.Parker4

Sheffield Biomedical Research Centre & Sheffield Bioinformatics Core, University of Sheffield, Sheffield S10 2HQ, UK

英國謝菲爾德大學,謝菲爾德S10 2HQ,謝菲爾德生物醫學研究中心和謝菲爾德生物資訊學核心

David G.Partridge5

Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust, Sheffield S10 2JF, UK

謝菲爾德教學醫院NHS Foundation Trust,英國謝菲爾德S10 2JF

Cariad M.Evans5

Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust, Sheffield S10 2JF, UK

謝菲爾德教學醫院NHS Foundation Trust,英國謝菲爾德S10 2JF

Timothy M.Freeman4

Sheffield Biomedical Research Centre & Sheffield Bioinformatics Core, University of Sheffield, Sheffield S10 2HQ, UK

英國謝菲爾德大學,謝菲爾德S10 2HQ,謝菲爾德生物醫學研究中心和謝菲爾德生物資訊學核心

Thushan I.de Silva56

Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust, Sheffield S10 2JF, UK

謝菲爾德教學醫院NHS Foundation Trust,英國謝菲爾德S10 2JF

Department of Infection, Immunity and Cardiovascular Disease, Medical School, University of Sheffield, Sheffield S10 2RX, UK

英國謝菲爾德大學醫學院感染,免疫和心血管疾病系,英國謝菲爾德S10 2RX

on behalf of theSheffield COVID-19 Genomics Group

Author links open overlay panel (代表謝菲爾德COVID-19基因組學小組)

Members of Sheffield COVID-19 Genomics Group(謝菲爾德COVID-19基因組學小組成員)——

Adrienne Angyal、Rebecca L.Brown、LauraCarrilero、Luke R.Green、Danielle C.Groves、Katie J.Johnson、Alexander J.Keeley、Benjamin B.Lindsey、Paul J.Parsons、MohammadRaza、SarahRowland-Jones、NikkiSmith、Rachel M.Tucker、DennisWang、Matthew D.Wyles

CharleneMcDanal7——

Duke Human Vaccine Institute & Department of Surgery, Durham, NC 27710, USA

美國北卡羅來納州特勒姆市杜克人類疫苗研究所和外科科,美國27710

Lautaro G.Perez7

Duke Human Vaccine Institute & Department of Surgery, Durham, NC 27710, USA

美國北卡羅來納州特勒姆市杜克人類疫苗研究所和外科科,美國27710

HailiTang7

Duke Human Vaccine Institute & Department of Surgery, Durham, NC 27710, USA

美國北卡羅來納州特勒姆市杜克人類疫苗研究所和外科科,美國27710

AlexMoon-Walker389

La Jolla Institute for Immunology, La Jolla, CA 92037, USA

拉霍亞免疫學研究所,拉霍亞,加利福尼亞州92037,美國

Program in Virology, Harvard University, Boston, MA 02115, USA

哈佛大學病毒學專業,美國麻塞諸塞州02115

Department of Molecular Microbiology, Washington University in Saint Louis, St. Louis, MO 63130, USA

華盛頓大學聖路易斯分子微生物學系,美國密蘇里州聖路易斯63130

Sean P.Whelan9

Department of Molecular Microbiology, Washington University in Saint Louis, St. Louis, MO 63130, USA

華盛頓大學聖路易斯分子微生物學系,美國密蘇里州聖路易斯63130

Celia C.LaBranche7

Duke Human Vaccine Institute & Department of Surgery, Durham, NC 27710, USA

美國北卡羅來納州特勒姆市杜克人類疫苗研究所和外科科,美國27710

Erica O.Saphire3

La Jolla Institute for Immunology, La Jolla, CA 92037, USA

拉霍亞免疫學研究所,拉霍亞,加利福尼亞州92037,美國

David C.Montefiori7

Duke Human Vaccine Institute & Department of Surgery, Durham, NC 27710, USA

美國北卡羅來納州特勒姆市杜克人類疫苗研究所和外科科,美國27710

4、以上內容中提到的參考文獻108篇是Spike mutation D614G alters SARS-CoV-2 fitness and neutralization susceptibility(穗突變D614G改變SARS-CoV-2適應性和中和敏感性),其出版資訊是: Preprint. 2020 Sep 2.(預印本2020年9月2日)。

這篇論文的摘要根據谷歌翻譯的結果是——[在COVID-19大流行期間,尖峰蛋白突變D614G在SARS-CoV-2中占主導地位。但是,突變對病毒傳播和疫苗功效的影響尚待確定。在這裡,我們設計了SARS-CoV-2 USA-WA1 / 2020菌株中的D614G突變,並表徵了其對病毒複製,發病機理和抗體中和的影響。 D614G突變通過具有“向上”構象的釘狀受體結合域的病毒體感染性增強,可增強在人肺上皮細胞和主要人氣道組織上的SARS-CoV-2複製,從而與ACE2受體結合。感染D614或G614變體的倉鼠體重減輕程度相似。但是,與D614病毒相比,G614病毒在鼻洗液和氣管中產生的感染滴度更高,但在肺部卻沒有。倉鼠結果證實了臨床證據,表明D614G突變可增強COVID-19患者上呼吸道的病毒載量,並可能增加傳播。對於抗體中和,來自D614病毒感染的倉鼠的血清對G614病毒的中和效價始終比針對D614病毒的中和效價更高,表明(i)該突變可能不會降低疫苗在臨床試驗中預防COVID-19的能力,並且( ii)治療性抗體應在臨床開發之前針對正在傳播的G614病毒進行測試。]

這篇論文的作者及單位是——

Jessica A. Plante,1,2,3,*

World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部世界新興病毒和蟲媒病毒參考中心

2Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部人類感染與免疫研究所

3Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

Yang Liu,4,*

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學院生物化學與分子生物學系

Jianying Liu,2,3,*

Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校人類感染與免疫研究所

3Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

Hongjie Xia,4

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學院生物化學與分子生物學系

Bryan A. Johnson,2

Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校人類感染與免疫研究所

Kumari G. Lokugamage,3

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

Xianwen Zhang,4

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學院生物化學與分子生物學系

Antonio E. Muruato,2,3

Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校人類感染與免疫研究所

3Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

Jing Zou,4

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學院生物化學與分子生物學系

Camila R. Fontes-Garfias,4

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學院生物化學與分子生物學系

Divya Mirchandani,1,2,3

World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部世界新興病毒和蟲媒病毒參考中心

2Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部人類感染與免疫研究所

3Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

Dionna Scharton,1,2,3

World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部世界新興病毒和蟲媒病毒參考中心

2Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部人類感染與免疫研究所

3Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

John P. Bilello,5

Gilead Sciences, Inc., Foster City, CA, USA

美國加利福尼亞州福斯特市的吉利德科學公司

Zhiqiang Ku,6

Texas Therapeutics Institute, Brown Foundation Institute of Molecular Medicine, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, USA.

美國德克薩斯州休斯頓的德克薩斯大學健康科學中心,德克薩斯大學布朗基分子醫學研究所,德克薩斯治療學研究所。

Zhiqiang An,6

Texas Therapeutics Institute, Brown Foundation Institute of Molecular Medicine, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, USA.

美國德克薩斯州休斯頓的德克薩斯大學健康科學中心,德克薩斯大學布朗基分子醫學研究所,德克薩斯治療學研究所。

Birte Kalveram,7

Department of Pathology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分院病理學系

Alexander N. Freiberg,2,7,9,10

Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校人類感染與免疫研究所

7Department of Pathology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分院病理學教研室

9Center for Biodefense & Emerging Infectious Diseases, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部生物防禦與新發傳染病中心

10Sealy Institute for Vaccine Sciences, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校海西疫苗科學研究所

Vineet D. Menachery,2,3

Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校人類感染與免疫研究所

3Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

Xuping Xie,4,#

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學院生物化學與分子生物學系

Kenneth S. Plante,1,2,3,#

1World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校世界新興病毒和蟲媒病毒參考中心

2Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部人類感染與免疫研究所

3Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

Scott C. Weaver,1,2,3,8,9,10,# 

World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部世界新興病毒和蟲媒病毒參考中心

2Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部人類感染與免疫研究所

3Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校微生物學和免疫學系

8Institute for Translational Sciences, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校轉化科學研究所

9Center for Biodefense & Emerging Infectious Diseases, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部生物防禦與新發傳染病中心

10Sealy Institute for Vaccine Sciences, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校海西疫苗科學研究所

Pei-Yong Shi4,8,9,10,11,12,#

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學院生物化學與分子生物學系

8Institute for Translational Sciences, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校轉化科學研究所

9Center for Biodefense & Emerging Infectious Diseases, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部生物防禦與新發傳染病中心

10Sealy Institute for Vaccine Sciences, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分校海西疫苗科學研究所

11Sealy Center for Structural Biology & Molecular Biophysics, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美國德克薩斯州加爾維斯頓市德克薩斯大學醫學分部海結構生物學與分子生物物理學中心

四、[E蛋⽩在病毒複製中⾄關重要,是毒性的決定因素,對它進⾏⼯程化處理可能會使SARS-CoV-2減毒109-111

1、以上內容中提到的參考文獻109篇是Recurrent mutations associated with isolation and passage of SARS coronavirus in cells from non-human primates (與非人靈長類動物細胞中SARS冠狀病毒的分離和傳代相關的復發性突變),其出版資訊是:J Med Virol  2005 Aug;76(4):435-40. doi: 10.1002/jmv.20379. (2005年8月)。

這篇論文的摘要根據谷歌翻譯的結果是——[四個SARS冠狀病毒臨床分離株在兩個靈長類細胞系(FRhK4和Vero E6)中連續傳代。在原始臨床樣本,初始病毒分離株(第0代)以及第5、10和15代中確定了編碼結構蛋白和開放閱讀框6–8的病毒遺傳序列。在15代之後,總共有15種不同的鑒定出突變,其中12個為非同義突變。這些突變中有七個是復發性突變,都位於刺突,膜和Orf 8a蛋白編碼序列上。在第0代中已經觀察到膜蛋白突變和ORF 6–8缺失,表明這些氨基酸取代對於靈長類細胞培養物中病毒分離物的適應性很重要。穗基因中的突變(殘基24079)似乎是FRhK4細胞適應性所特有的。在解釋SARS冠狀病毒的分子進化資料時,重要的是要意識到與細胞培養相關的突變。]

這篇論文的作者及單位是——

Leo L M Poon  1 潘烈文)、 Cynthia S W LeungKwok H ChanKwok Y Yuen(袁國勇), Yi Guan(管軼), Joseph S M Peiris(裴偉士)

Department of Microbiology, University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong.

香港大學微生物學系。

2、以上內容中提到的參考文獻110篇是Structure and inhibition of the SARS coronavirus envelope protein ion channel (SARS冠狀病毒包膜蛋白離子通道的結構和抑制),其出版資訊是:PLoS Pathog  2009 Jul(2009年7月);5(7):e1000511. doi: 10.1371/journal.ppat.1000511. Epub 2009 Jul 10. (2009年7月10日)

這篇論文的摘要根據谷歌翻譯的結果是——[冠狀病毒的包膜蛋白是一種小多肽,包含至少一個α-螺旋跨膜結構域。由於病毒體形態或向性的改變,E蛋白的缺乏或失活導致減毒病毒。除了其形態發生特性外,據報導蛋白質E還具有膜透化活性。此外,藥物六亞甲基阿米洛利(HMA)而非阿米洛利不抑制某些合成的冠狀病毒E蛋白的體外離子通道活性以及病毒複製。先前,我們對負責嚴重急性呼吸系統綜合症(SARS-CoV)的冠狀病毒物種顯示,E蛋白的跨膜結構域(ETM)形成可能導致觀察到的通道活性的五聚體α-螺旋束。在此,使用十二烷基磷脂醯膽鹼膠束中的溶液NMR和能量最小化,我們獲得了該通道的模型,該通道的特徵是規則的α螺旋,形成了五聚體左手平行束。發現HMA藥物在C端和N端開口處都結合在通道管腔內部,並且與阿米洛利相反,在ETM中誘導了其他化學位移。全長SARS-CoV E在全細胞膜片鉗設置中在人胚胎腎293(HEK-293)細胞中暫態表達時顯示通道活性。六亞甲基阿米洛利(HMA)顯著降低了該活性,但阿米洛利沒有降低該活性。本文提供的通道結構為抑制提供了可能的原理,並為該潛在藥理學目標的基於結構的未來藥物設計提供了平臺。]

這篇論文的作者及單位是——

Konstantin Pervushin  1 Edward TanKrupakar ParthasarathyXin LinFeng Li JiangDejie YuArdcharaporn VararattanavechTuck Wah SoongDing Xiang LiuJaume Torres

School of Biological Sciences, Nanyang Technological University, Singapore.

新加坡南洋理工大學生物科學學院。

3、以上內容中提到的參考文獻111篇是Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Envelope Protein Ion Channel Activity Promotes Virus Fitness and Pathogenesis(嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒包膜蛋白離子通道活性促進病毒適應性和發病機理),其出版資訊是:Published: May 1, 2014(發行日期2014年5月1日)。

這篇論文的摘要根據谷歌翻譯的結果是——[嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒(SARS-CoV)包膜(E)基因的刪除使該病毒減毒。 E基因編碼一種小的多功能蛋白質,該蛋白質具有離子通道(IC)活性,這是病毒與宿主相互作用的重要功能。為了測試E蛋白IC活性在病毒發病機理中的作用,設計了兩種重組小鼠適應性SARS-CoV,每個都包含一個抑制離子傳導性的單個氨基酸突變。連續感染後,突變病毒通常會在E基因內摻入補償性突變,從而產生活性離子通道。此外,IC活性賦予競爭分析更好的適應性,表明離子電導率代表了該病毒的優勢。有趣的是,感染了具有E蛋白IC活性的病毒的小鼠,要麼具有野生型E蛋白序列,要麼具有恢復離子傳輸的還原劑,迅速失去重量並死亡。相比之下,感染了缺乏IC活性的突變體的小鼠在實驗過程中未在E基因內摻入突變,並從疾病中恢復過來,並且大多數倖存下來。降低E蛋白IC的活性並沒有顯著影響感染小鼠的病毒生長,但減少了水腫積聚,這是導致死亡的急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)的主要決定因素。水腫的減少與肺上皮的完整性和Na + / K + ATPase的適當定位有關,後者參與了水腫的消退。在感染了缺乏E蛋白IC活性的病毒的動物的肺氣道中,炎症小體啟動的IL-1β的水準降低了,這表明炎症小體啟動需要E蛋白IC的功能。在沒有E蛋白離子電導率的情況下,IL-1β的減少伴隨著TNF和IL-6數量的減少。所有這些關鍵細胞因數都促進了肺部損傷和ARDS病理的發展。總之,E蛋白IC活性代表SARS-CoV毒力的新決定因素。]

這篇論文的作者及單位是——

Jose L. Nieto-Torres

Affiliation Department of Molecular and Cell Biology, Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Campus Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain

西班牙馬德里自治大學校園國家生物技術中心(CNB-CSIC)分子與細胞生物學隸屬部門

Marta L. DeDiego

Current address: David H. Smith Center for Vaccine Biology and Immunology, University of Rochester Medical Center, Rochester, New York, United States of America

當前地址:美國紐約羅徹斯特羅切斯特大學醫學中心大衛·史密斯疫苗生物學和免疫學中心

Affiliation Department of Molecular and Cell Biology, Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Campus Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain

西班牙馬德里自治大學校園國家生物技術中心(CNB-CSIC)分子與細胞生物學隸屬部門

Carmina Verdiá-Báguena

Affiliation Department of Physics, Laboratory of Molecular Biophysics. Universitat Jaume I, Castellón, Spain

隸屬于物理系,分子生物物理實驗室。 西班牙卡斯特利翁Jaume I大學

Jose M. Jimenez-Guardeño

Affiliation Department of Molecular and Cell Biology, Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Campus Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain

西班牙馬德里自治大學校園國家生物技術中心(CNB-CSIC)分子與細胞生物學隸屬部門

Jose A. Regla-Nava

Affiliation Department of Molecular and Cell Biology, Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Campus Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain

西班牙馬德里自治大學校園國家生物技術中心(CNB-CSIC)分子與細胞生物學隸屬部門

Raul Fernandez-Delgado

Affiliation Department of Molecular and Cell Biology, Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Campus Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain

西班牙馬德里自治大學校園國家生物技術中心(CNB-CSIC)分子與細胞生物學隸屬部門

Carlos Castaño-Rodriguez

Affiliation Department of Molecular and Cell Biology, Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Campus Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain

西班牙馬德里自治大學校園國家生物技術中心(CNB-CSIC)分子與細胞生物學隸屬部門

Antonio Alcaraz

Affiliation Department of Physics, Laboratory of Molecular Biophysics. Universitat Jaume I, Castellón, Spain

隸屬于物理系,分子生物物理實驗室。 西班牙卡斯特利翁Jaume I大學

Jaume Torres

Affiliation School of Biological Sciences, Division of Structural and Computational Biology, Nanyang Technological University, Singapore, Singapore

新加坡南洋理工大學生物科學隸屬學院,結構與計算生物學系,新加坡

Vicente M. Aguilella

Affiliation Department of Physics, Laboratory of Molecular Biophysics. Universitat Jaume I, Castellón, Spain

隸屬于物理系,分子生物物理實驗室。 西班牙卡斯特利翁Jaume I大學

Luis Enjuanes * E-mail: [email protected]

Affiliation Department of Molecular and Cell Biology, Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Campus Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain

西班牙馬德里自治大學校園國家生物技術中心(CNB-CSIC)分子與細胞生物學隸屬部門

**************

綜述:以上僅僅是對閆麗夢博士第一份報告中列出的十篇參考文獻的整理結果,僅僅這十篇論文所透露的研究人員和研究機構已經遍及美國、荷蘭、英國、香港、新加坡、西班牙,這其中有我們耳熟能詳的潘烈文、裴偉士、袁國勇、管軼等人,這其中比例最高的是美國的相關機構和人員,在這場正義與邪惡的終極之戰中,所有那些已經被綁到這場席捲全人類的超限生物戰車上的科學界的研究人員和研究機構都將面對終極審判,這一點毋庸置疑,但是在未來全人類能否再次避免科學背離良知和信仰所帶來的災難性結果卻是所有人都要面對的一個問題,因為這關乎人類的生死存亡。

(文章內容僅代表作者個人觀點)

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NewFOC

4月 05日