獨家:被隱藏的美國食品和藥物管理局

新聞來源:the national pulse|作者: Staff Writer;2020年8月4日

翻譯、簡評:Victory|校對:leftgun|審核:InAHurry|PAGE:玄天生;

簡評:

閆麗夢博士在最近一期班農先生的“戰斗室”(Warroom)節目中透露,中共高層官員早在去年12月份就開始服用羥氯喹預防感染。可見羥氯喹的療效並非不為人知,而是有利益相關方在刻意打壓。事實上其療效已經得到了大量的臨床病例的證實。在疫情爆發早期,“路德社”的節目推薦了羥氯喹作為新冠病毒治療藥物。最近美國也有一線醫生站出來大聲呼籲推廣使用羥氯喹以拯救更多生命。而且據閆麗夢博士說羥氯喹的副作用極小,連孕婦和兒童都可以服用。

福奇作為傳染病專家在全人類面對疫情威脅時扮演了極為無恥的角色,他如此賣命的打壓羥氯喹,其動機是什麼?是配合中共增加病毒對世界的破壞性?還是配合製藥公司,為它們的高價藥物排除障礙?無論如何,福奇的手上也沾著每一位死難者的血。

獨家:被隱藏的美國食品和藥物管理局(FDA)文檔解釋了為何“騙子”福齊反對羥氯喹,頂級醫生對此進行了解釋

美國食品和藥物管理局(US FOOD AND DRUG ADMINISTRATION,簡稱FDA)已不再提供一份有關新冠肺炎治療藥物”緊急使用授權”的文件,該文件似乎表明羥氯喹符合該分類標準,但會阻礙利潤豐厚的其他藥物和疫苗的開發。

這種可能的治療方法,一直被主流媒體和大型科技公司所迴避,但卻得到從耶魯大學(Yale)的流行病學家一線醫生川普總統的廣泛支持。儘管有這些支持,並得到科學研究驗證 ,但在福奇(Anthony Fauci)博士支持下的醫療機構卻依然拒絕批准羥基氯喹的緊急使用授權(EUA)。

然而,7月29日美國食品和藥物管理局(FDA)發布的文件顯示,將緊急使用授權(EUA)擴展到羥氯喹的“合格標準“似乎已經得到了滿足:它“可能是有效的“,而且“沒有其他適當的、得到批准的可用的替代藥物”存在。

該文件明確指出,緊急使用授權(EUA)不能授予一種以上的藥物或治療性藥物,因此,該機構可能是將緊急使用授權(EUA)預留給疫苗和瑞德西韋(remdesivir)- 明顯搞價值的大型製藥公司的藥物,而不是羥氯喹。

弗拉基米爾·澤連科(Vladimir Zelenko)醫生是一項關於羥氯喹功效研究的作者 ,他在“作戰室:疫情大流行“(班農先生的節目)節目中概述了該醫療機構抵制此藥物的運動。

他強調,福奇博士堅持認為,新冠肺炎的治療必須經過對照試驗才能獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批准,這是“對美國人民撒謊”。

澤連科(Zelenko)醫生繼續說:“這不是真的,歷史上從未有過先例,而且幾乎沒有其他藥物必須達到這些標準。”

他還指出,根據美國食品和藥物管理局(FDA)內部的規定,由於羥氯喹的存在,潛在的治療藥物,如“瑞德西韋(Remdesevir)和疫苗不能取得緊急使用授權(EUA)。

這種分類能夠“ 促進藥物的供應和使用 ”,是在當前疫情大流行等突發公共衛生事件期間能讓可能拯救生命的藥物快速獲得授權的方法。 (文件全文)

或者,如澤連科(Zelenko describes)醫生所描述的,“那裡有15萬俱屍體,如果福西博士做了有道德和正確的事情,其中大部分的死亡是可以避免的。“

這篇長達8頁紙的名為《美國食品和藥物管理局(FDA)許可和新冠病毒(COVID-19)疫苗緊急使用授權的對比考慮》的文稿為緊急使用授權(EUA)設定了兩個附加前提條件:“由衛生和公眾服務部部長發布的關於導致嚴重或危及生命的疾病或狀況的緊急情況聲明,這在1月份已經發生。還要滿足”藥物的已知和潛在療效大於藥物的已知和潛在風險。 ”

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