五月花寫作組 | 生物醫藥部：羅斯林抹大拉 | 編輯 & 發稿：jamie(文胤)
面對CCP病毒疫情，美國醫療體系的應對亂相頻出，不僅於2020年爆出部分醫院為了騙得經濟補助而虛報病例的醜聞，更在2020年末，由西弗吉尼亞國民警衛隊爆出，在位於弗吉尼亞州布恩縣衛生局開辦的診所，有42人本應註射Moderna生產的 CCP病毒疫苗，卻被意外註射了Regeneron抗CCP病毒的抗體。幸好這一錯誤操作對42名居民並無嚴重傷害。
1967年，腮腺炎病毒疫苗歷經四年研發成功，全部通過了安全性有效性測試，獲得了上市許可，這是人類歷史上研發疫苗最快的時間。但輝瑞公司的疫苗僅歷經八個月就被允許緊急上市，其潛在的風險對美國民眾或可造成嚴重的傷害。
此外，民眾還正在面臨對自己不利的法律現實。即如果在美國註射輝瑞、BioNTech或Moderna的疫苗後，出現了嚴重的副作用，民眾也無法起訴疫苗公司，更難以獲得經濟賠償。去年2月，美國衛生和公共服務部長亞歷克斯·阿扎爾(Alex Azar)援引《公共緊急事件準備法（PREP法案）》為製造或分發關鍵醫療用品（如疫苗和治療藥劑）的公司提供法律保護，除非公司有“故意不當”行為 ，保護期持續到2024年。這意味著2020-2024年期間所有使用輝瑞、BioNTech或Moderna疫苗後出現嚴重不良反應乃至死亡的民眾，均無法通過法庭起訴這些公司獲得賠償。這是美國所擁有的主權豁免權所決定的，受害者無法起訴FDA批準或拒絕批準某種藥物。
在民眾的反對聲中，政府創造了另外一種方法，使人們在免疫接種後出現問題時能夠獲得一定的賠償，即“MCM產品傷害賠償計劃（CICP計劃）”，但此計劃只賠償民眾永遠買不到的疫苗，例如H1N1、炭疽疫苗。
更令人擔憂的是，自11年前該計劃開始執行以來，CICP已經拒絕了大部分的賠償要求。在499項索賠中， CICP僅賠償了29項，哪怕試圖通過CICP索取由CCP病毒疫苗所導致的副作用或生命傷害的賠償，也同樣希望渺茫。美國的醫療現狀及各類隱患，著實令我們深思。
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