【五月花報】美國醫療怪現象:因註射CCP病毒疫苗致死卻難獲賠償

五月花寫作組 | 生物醫藥部:羅斯林抹大拉 | 編輯 & 發稿:jamie(文胤)

圖片來源:worldatwork

面對CCP病毒疫情,美國醫療體系的應對亂相頻出,不僅於2020年爆出部分醫院為了騙得經濟補助而虛報病例的醜聞,更在2020年末,由西弗吉尼亞國民警衛隊爆出,在位於弗吉尼亞州布恩縣衛生局開辦的診所,有42人本應註射Moderna生產的 CCP病毒疫苗,卻被意外註射了Regeneron抗CCP病毒的抗體。幸好這一錯誤操作對42名居民並無嚴重傷害。

1967年,腮腺炎病毒疫苗歷經四年研發成功,全部通過了安全性有效性測試,獲得了上市許可,這是人類歷史上研發疫苗最快的時間。但輝瑞公司的疫苗僅歷經八個月就被允許緊急上市,其潛在的風險對美國民眾或可造成嚴重的傷害。

此外,民眾還正在面臨對自己不利的法律現實。即如果在美國註射輝瑞、BioNTech或Moderna的疫苗後,出現了嚴重的副作用,民眾也無法起訴疫苗公司,更難以獲得經濟賠償。去年2月,美國衛生和公共服務部長亞歷克斯·阿扎爾(Alex Azar)援引《公共緊急事件準備法(PREP法案)》為製造或分發關鍵醫療用品(如疫苗和治療藥劑)的公司提供法律保護,除非公司有“故意不當”行為 ,保護期持續到2024年。這意味著2020-2024年期間所有使用輝瑞、BioNTech或Moderna疫苗後出現嚴重不良反應乃至死亡的民眾,均無法通過法庭起訴這些公司獲得賠償。這是美國所擁有的主權豁免權所決定的,受害者無法起訴FDA批準或拒絕批準某種藥物。

在民眾的反對聲中,政府創造了另外一種方法,使人們在免疫接種後出現問題時能夠獲得一定的賠償,即“MCM產品傷害賠償計劃(CICP計劃)”,但此計劃只賠償民眾永遠買不到的疫苗,例如H1N1、炭疽疫苗。

更令人擔憂的是,自11年前該計劃開始執行以來,CICP已經拒絕了大部分的賠償要求。在499項索賠中, CICP僅賠償了29項,哪怕試圖通過CICP索取由CCP病毒疫苗所導致的副作用或生命傷害的賠償,也同樣希望渺茫。美國的醫療現狀及各類隱患,著實令我們深思。

參考鏈接:

42 people in West Virginia mistakenly given Regeneron antibody treatment instead of the coronavirus vaccine

You can’t sue Pfizer or Moderna if you have severe Covid vaccine side effects. The government likely won’t compensate you for damages either


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