醫生和科學家們就COVID-19疫苗的危險性向歐洲藥品管理局提出質疑

編撰:CPA JIM,PEACEMAN
審核:MiYa

圖片來自https://www.venustech.com.cn/

近期,一群科學家和醫生發表了一封公開信,呼籲歐洲藥品管理局(EMA)回答有關COVID-19疫苗的緊急安全問題,否則將撤銷該疫苗的授權。

信中描述了COVID-19疫苗技術的嚴重潛在後果,警告可能出現的自身免疫反應、凝血異常、中風和內出血,”包括大腦、脊髓和心臟”。公開信要求提供證據,證明所列舉的每一種危險和副作用。

公開信提到,”如果不能獲得所有這些證據”,”我們要求撤銷對基因疫苗使用的批準,直到所有上述問題都被EMA通過盡職調查得到妥善解決”。

這封信是寫給EMA執行主任Emer Cooke的,發送時間是2021年3月1日星期一。信件抄送歐洲委員會主席和歐盟委員會主席。

信中寫道 “我們原則上支持使用新的醫療幹預措施” 然而,”有一些嚴重的擔憂,包括但不限於上述的擔憂,即EMA對COVID-19疫苗的批準是不成熟和輕率的,對疫苗的管理是事實上的’人體實驗’,這在過去和現在都是違反紐倫堡法典的。”

該組織還在一份公開聲明中說…

“我們剛發完信,挪威藥品管理局就警告說,COVID-19疫苗用於體弱的老年人可能風險太大,諷刺的是這些疫苗正是為了保護這些群體。我們要補充的是,憑借疫苗的作用機制,刺激具有不良病理生理特性的刺突蛋白的產生。新的數據顯示,疫苗的副作用是以前感染過冠狀病毒的人的3倍。這些疫苗都沒有經過幾個月以上的臨床試驗,對於確立安全性和有效性來說,時間實在太短。

“因此,作為一個起點,我們認為,重要的是要統計和評估所有在接種疫苗後28天內發生的死亡病例,並與那些沒有接種疫苗的人的臨床情況進行比較。”

“更廣泛地說,關於COVID-19疫苗的開發,歐洲委員會議會在2021年1月27日的第2361號決議中指出,各成員國必須確保所有COVID-19疫苗都有高質量的試驗支持,這些試驗是健全的,並以道德的方式進行。EMA官員和歐盟國家的其他監管機構都受這些標準的約束。應該讓他們意識到,他們應用仍處於第三階段研究的醫療產品,這些行為可能違反了第2361號決議。”

“根據第2361號決議,成員國還必須告知公民,接種疫苗不是強制性的,並確保沒有人在政治、社會或其他方面受到壓力而接種疫苗。各國還必須確保沒有人因為不接種疫苗而受到歧視。”

在這封信發出之際,一份反對英國政府疫苗護照計劃的請願書通過了27萬個簽名,超過了迫使國會議員考慮辯論所需簽名的兩倍。該請願書將於2021年3月15日在英國議會進行辯論。

隨著該CCP病毒疫苗接種範圍的擴大,越來越多科學家和醫生對於匆忙上馬的各類疫苗提出了深切的質疑和擔心。這些質疑和擔心也更加印證爆料革命從2020年1.19所提出的CCP病毒的來源和本質。只有清醒地認出這個病毒的來源和本質才有可能真正找到應對這個病毒的方向和辦法!

參考鏈接:
Doctors and Scientists Challenge European Medicines Agency on COVID-19 Vaccine Danger

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